O IPES é o primeiro centro privado de pesquisa clínica multiespecialidade em Rondônia. Combinamos infraestrutura hospitalar completa, equipe certificada em Boas Práticas Clínicas e capacidade de recrutamento ágil para acelerar seus estudos de fases II–IV.
Estrutura hospitalar e equipe pronta para conduzir estudos multicêntricos.
Localizado no 5º andar do Hospital ProntoCordis em Porto Velho, oferecemos infraestrutura hospitalar completa: 5 salas de centro cirúrgico, 12 leitos de UTI, 40 leitos de internação, 6 estações de infusão, 35 consultórios e mais de 350 admissões mensais. Equipe certificada em GCP/ICH e CEP-CEPEM acreditado.
Recursos completos para conduzir estudos de Fase II a IV.
Submissões CEP/CONEP, ANVISA e contratos. Aprovação ética em prazos competitivos via CEP-CEPEM.
Base de 5000+ voluntários, parcerias com hospitais públicos e privados, taxa de retenção acima da média nacional.
Laboratório próprio, central de imagem (CT, RNM, ECO), farmácia clínica investigacional e armazenamento controlado.
SOPs alinhados a ICH-GCP, monitoria interna trimestral, treinamento contínuo e CAPA documentado.
EDC compatível com Veeva, Medidata e Castor; eSource quando aplicável; integração com sistemas hospitalares.
CC, UTI, leitos de internação, estações de infusão, salas de procedimento e suporte 24/7 do Hospital ProntoCordis.
Já conduzimos estudos com instituições nacionais e internacionais de referência.

Hospital de referência (São Paulo)

Associação Beneficente Síria (São Paulo)

Hospital de referência (São Paulo)

Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do SUS

Biotecnologia

Biofarmacêutica global

Indústria farmacêutica

Pesquisa clínica e dados
Processo objetivo, transparente e em prazos competitivos.
Avaliação rápida de viabilidade do protocolo, perfil de pacientes elegíveis e capacidade local. NDA assinado em até 48h.
Submissão ao CEP-CEPEM (~30 dias) em paralelo à negociação contratual e budget. Modelos pré-aprovados para acelerar.
Treinamento da equipe, ativação do site, primeiro paciente em ~7 dias após liberação regulatória.
Envie o protocolo, sinopse ou feasibility questionnaire e respondemos em até 5 dias úteis.